Vincula estudio gen con tumor renal en niños
Una mutación genética podría estar vinculada a la aparición del tumor de Wilms, un tipo de cáncer renal que se presenta en niños menores de cinco años, según los resultados de un estudio divulgado hoy.
Investigadores del Centro de Cáncer del Hospital General de Massachussets anunciaron en la revista estadounidense Science, que encontraron un gen llamado WTX el cual, al parecer, está vinculado a un 30 por ciento de los casos con esa forma de cáncer de riñón.
El autor principal del estudio, el peruano Manuel Rivera, indicó que fue una sorpresa encontrar ese gen en el cromosoma X, donde no existen muchos relacionados con el cáncer.
"Es el primer gen supresor de tumores descubierto en el cromosoma X", declaró Rivera.
Tampoco el equipo esperó constatar que el tumor de Wilms se presente con igual incidencia en ambos sexos, porque los problemas genéticos asociados a otras patologías son más frecuentes entre los varones.
Hace varios años se descubrió una mutación en el gen llamado WT1 que, se piensa, también está vinculado con ese nefroblastoma, pero en una proporción de entre un cinco y un 10 por ciento.
Los científicos anunciaron que estudiarán la conexión entre ambos genes, para determinar las semejanzas entre los tumores de Wilms.
De acuerdo con los expertos, esa neoplasia es resistente a la quimioterapia en un 15 por ciento de los casos, por lo que el hallazgo servirá para desarrollar tratamientos más efectivos contra ese tipo de cáncer renal.
La cifra de niños con menos de cinco años afectados por esa neoplasia en Estados Unidos es de uno cada 10 mil, que también podría ser similar en el resto del mundo, explicó Rivera.
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Fuente: Prensa Latina
Fecha Publicación: 09/01/2007
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