Un gen duplica el riesgo de padecer un cáncer de próstata
Investigadores españoles han identificado una variante genética que duplica el riesgo de cáncer de próstata, según se asegura en la edición digital de la revista «Nature Genetics», que publica esta semana tres estudios que describen el descubrimiento de nuevas variantes genéticas en el cromosoma 8 asociadas al riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Investigadores del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, que participan en uno de los estudios, han identificado una variante que duplica el riesgo de la enfermedad entre la población masculina española.
Según explicó José I. Mayordomo, jefe del Servicio de Oncología Médica de este hospital zaragozano, el estudio en el que participan los españoles ha identificado la frecuencia de una variante genética en España, aproximadamente un 2,5 por ciento en individuos sanos, y el riesgo de cáncer de próstata al que se asocia, que constituye el doble que el de personas que no presentan la variante.
La variante genética descrita en este trabajo, junto con otra descrita el año pasado por el mismo grupo dirigido por Julius Gudmundsonn en Islandia, son responsables de uno de cada ocho casos de cáncer de próstata.
«A muy corto plazo, en meses, será posible determinar mediante un sencillo análisis de sangre, si un varón presenta estas dos alteraciones genéticas en el cromosoma 8. Si es así, podrá someterse a medidas de prevención y diagnóstico precoz», explica Mayordomo.
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Fuente: ABC España
Fecha Publicación: 08/04/2007
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