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Genética - DoctorPeru.com

Genética - Todas las Noticias publicadas acerca Genética en DoctorPeru.com


Crean células cardíacas a partir de células de la piel

Científicos estadounidenses han anunciado que han cultivado células cardiovasculares y de la sangre a partir de células de la piel de ratones reconvertidas en unidades con las mismas propiedades ilimitadas de las células madre embrionarias. Esta es la primera vez que se demuestra que las células madre pluripotentes inducidas IPS (que no involucran el uso de óvulos o embriones), pueden diferenciarse y convertirse en tres tipos de células cardiovasculares para reparar el corazón o el sistema circulatorio, señalaron.


La ganga del genoma: consiguen uno completo por «sólo» 620.000 euros

La lucha por poner la secuenciación del genoma humano al alcance de cualquiera ha dado un paso de gigante inmortalizado esta semana en las páginas de Nature. Allí se expresa en toda su gloria el logro de 454 Life Sciences, la empresa que hace un año secuenció el genoma completo de James Watson, el codescubridor de la estructura del ADN y el segundo ser humano después de Craig Venter en mirar su propio genoma a la cara. Sólo que el de Watson ha salido mucho más barato: de 100 millones de dólares a 1 millón, lo que al cambio actual es una verdadera ganga, 620.000 euros.


Un laboratorio sevillano investiga patologías genéticas en peces cebra

La Universidad Pablo de Olavide (UPO) presentó ayer la Plataforma de Genómica Funcional del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD). Estas instalaciones, conformadas por 3.000 peceras de temperatura controlada para la cría de peces cebra transgénicos, son las mayores que existen en el mundo y serán utilizadas para investigar enfermedades hereditarias tales como la diabetes o el cáncer de colon.


El padre del genoma humano consigue crear el primer ADN artificial

El padre del genoma humano, Craig Venter, ha conseguido crear el ADN completo de una bacteria a partir de elementos químicos. Con este descubrimiento se abre la puerta a la reacción de vida en un laboratorio. El nuevo ADN artificial es el primer paso para poder producir organismos en laboratorio que fabriquen sustancias como la insulina.


Desarrollan un embrión humano clonado a partir de células adultas

Un grupo de científicos de California ha logrado desarrollar el primer embrión humano clonado a partir de células de la piel humana. El único intento similar se había llevado a cabo en el Reino Unido con células madre procedentes de embriones, aunque los autores de la investigación no consiguieron demostrar que las células resultantes fuesen idénticas a sus «progenitoras».


Proyectan descifrar el genoma de un millar de personas en el mundo

Un consorcio internacional de investigación presentó este martes un proyecto para descifrar el genoma de un millar de personas en el mundo, con la meta de crear el catálogo más completo hasta ahora de las variaciones genéticas humanas vinculadas a varias enfermedades.


Peligroso gen es más común entre hispanas

Las mujeres hispanas y los judíos askenazíes tienen un alto riesgo de portar el gen BRCA 1, asociado con el cáncer de mama, según un estudio difundido ayer por el Journal of the American Medical Association.


Variación genética humana, avance científico del año

Las células madre pluripotenciales inducidas, la estructura del receptor humano beta2-adrenérgico o los estudios sobre el papel del hipocampo también están entre los progresos más destacables, según "Science"


Científicos usan nuevo método células madre para tratar ratones

Investigadores estadounidenses informaron que emplearon el nuevo tipo de células madre creadas a partir de células comunes de la piel para tratar a ratones con un tipo de anemia, lo que demuestra que el flamante método podría usarse como terapia.


Perfil genético, alternativa para combatir a futuro el cáncer

El tratamiento que los pacientes de cáncer reciben podría un día depender de sus genes. Con el incremento del número de pistas biológicas disponibles para predecir cáncer, los médicos esperan que pronto podrán modificar los tratamientos de los pacientes basados en sus perfiles genéticos.


Células madre humanas pueden reparar el corazón

Un coctel nutritivo ayudó a que celulas madre embrionales humanas prosperaran y repararan corazones dañados en ratas, reportaron científicos estadunidenses.


Secuencian el genoma de la vid

Un grupo de investigadores del Centro Nacional de Secuenciación Genoscope y del Centro Nacional de Investigación Científica en Evry (Francia) ha logrado secuenciar el genoma de la vid; en concreto, de la variedad Pinot Noir.


Nace primer bebé de óvulo madurado y congelado en un laboratorio

Científicos informaron que nació en Canadá el primer bebé creado a partir de un óvulo madurado y congelado en un laboratorio, un avance que ofrece esperanza a mujeres con cáncer u otros problemas que les impiden realizarse un tratamiento de fertilización in vitro (FIV).


Apareció un Eslabon Perdido de las Células Madre

Un nuevo tipo de células madre embrionarias en ratones y ratas fue encontrado por dos equipos independientes de las universidades británicas de Oxford y Cambridge. El hecho resulta clave para la investigación en medicina regenerativa y ayudaría en la búsqueda de la cura de varias enfermedades.


Un Nobel de Medicina es el primer hombre con mapa genético propio

El estadounidense James Watson, uno de los descubridores de la estructura de doble hélice del ADN (ácido desoxirribonucleico), obtuvo su propio mapa genético, en el primer caso conocido de un humano que dispone de información completa sobre su predisposición a desarrollar determinadas enfermedades.


Las claves genéticas de siete enfermedades

17.000 voluntarios, 200 científicos y medio millón de variaciones genéticas. Estas han sido las herramientas de un macroestudio británico, que ha conseguido identificar 24 factores genéticos que predisponen a sufrir siete frecuentes enfermedades, desde cardiopatías hasta trastorno bipolar. Los hallazgos se publican en el último número de las revistas 'Nature' y 'Nature Genetics'.


El genoma también varía entre células de un mismo individuo

Miembros del Centro de Ciencias Genómicas (CCG) de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) descubrieron que el genoma humano presenta rearreglos que comienzan en la etapa embrionaria y se acumulan durante la vida adulta. Con ello, los universitarios contribuyen a determinar que el genoma no sólo varía entre cada persona, sino entre poblaciones celulares de un mismo individuo.


Crean esperma a partir de células madre de médula ósea

Un equipo de investigadores ha creado por primera vez células de esperma humano, en sus fases iniciales de desarrollo, a partir de células madre de médula ósea. El estudio allana el camino para producir esperma que pueda fecundar óvulos, algo que ya se ha logrado con ratones y que aún podría tardar entre tres y cinco años en poder conseguirse en el caso humano.


Clonan ratones a partir de células madre adultas

Científicos estadounidenses han clonado por primera vez ratones a partir de células madre adultas, reveló hoy un estudio publicado en la revista "Proceedings of the National Academy of Sciences".


Obtienen células madre de líquido amniótico

Científicos estadounidenses anunciaron, en un informe divulgado por la revista "Nature Biotechnology" esta semana, el descubrimiento de una nueva fuente de células madre en el líquido amniótico que rodea a los embriones humanos en desarrollo.


Descubren una nueva fuente de células madre

Científicos estadounidenses han descubierto una nueva fuente de células madre en el líquido amniótico que rodea a los embriones en desarrollo, reveló un informe divulgado hoy por la revista "Nature Biotechnology".


Cáncer y terapia de reemplazo hormonal

Un estudio para tener en cuenta. Investigadores señalaron que en el 2003 se produjo una fuerte baja de los casos de cáncer al seno en Estados Unidos debido a que millones de mujeres mayores dejaron la terapia de reemplazo hormonal el año previo.


EEUU: Podrían producir células madre sin usar embriones

Un procedimiento que alienta a un óvulo a comenzar el desarrollo de un embrión sin ser fertilizado podría sugerir una nueva manera de producir células madre, al menos para ciertos pacientes.


Un cambio genético que frena sensaciones

Un estudio de la Universidad de Cambridge, de Reino Unido, reveló la existencia de una mutación genética en el organismo humano que puede privar a las personas de sentir dolor, según publicó esta semana la revista Nature.


Pediatras aragoneses descubren nueva forma raquitismo hereditario

Pediatras de Zaragoza han descubierto, junto con investigadores de Alemania y EEUU, una nueva forma de raquitismo hereditario en nueve miembros de tres familias de origen zaragozano, turco y libanés, un trabajo que ha contribuido a un mejor conocimiento del mecanismo de la absorción del fósforo y del calcio por el organismo.


Un nuevo mapa genético humano muestra diferencias inesperadas

El código genético de una persona puede ser hasta un 10 por ciento diferente del de otra, según dijeron el miércoles un grupo de investigadores en un hallazgo que cuestiona la idea de que todos los seres humanos son idénticos en un 99,9 por ciento.


Un 12% del genoma humano explica las diferencias entre individuos

Solemos pensar que cada individuo es único e irrepetible. Pero la información que nos ha regalado ese gran libro de instrucciones del organismo que es el genoma humano se empeñaba en contradecir lo evidente y ofrecer diferencias genéticas mínimas entre individuos. Un consorcio formado por varios grupos de investigación internacional entre ellos científicos españoles, publican hoy en las revistas «Nature» y «Genome Research» una serie de estudios donde demuestran que las diferencias individuales en el genoma humano superan el 10%, en concreto podrían alcanzar el 12%. Los científicos encontraron cerca de 2.900 genes que pueden sufrir «variaciones en el número de sus copias» (CNV, en inglés). Lo que nos hace diferentes podría entonces no estar sólo en los genes, sino en cuántas copias hace cada uno de ellos y cómo muchos segmentos de ADN se «pierden».


Humanos y erizos de mar comparten más de 7000 genes

Los científicos ya sabían que los humanos y los erizos de mar estaban emparentados. De hecho, estos animales son los únicos invertebrados en la rama humana del árbol evolutivo de la vida. Ahora que un grupo de investigadores de diferentes universidades ha secuenciado y ensamblado el genoma del erizo marino esa conexión genética es aún más clara. Tras identificar 23.300 genes con 814 millones de bases nucléicas del erizo marino púrpura (Strongylocentrotus purpuratus), los científicos han encontrado que compartimos 7.077 genes con los erizos.


China prohíbe uso comercial de óvulos y controlará bancos esperma

El Ministerio chino de Sanidad prohibió la donación y suministro privado de óvulos, y reforzó la inspección de los bancos de esperma para controlar el uso comercial de la tecnología de reproducción asistida, informó la agencia Xinhua.


Las mujeres son el sexo fuerte

La diferencia de cromosomas XX y XY no sólo dice si un humano es hombre o mujer: también determina a qué enfermedades es vulnerable. Las mujeres, dice un estudio, tienen copias de genes de reserva y por eso son menos propensas a sufrir enfermedades como meningitis, malformaciones o hemofilia.


Cuba anuncia nuevo tratamiento contra hepatitis C

La terapia cubana contra el virus de la hepatitis C, que según la Organización Mundial para la Salud (OMS) afecta a unos 200 millones de personas, se basa en la combinación de Interferón Alfa-2B y Rivavirina.


Descubren mecanismo celular de defensa contra el VIH

Científicos de la Universidad Estatal de Ohio (EEUU) han descubierto un mecanismo celular contra el virus del sida que podría abrir paso a una nueva estrategia médica contra esa enfermedad.


Para prevenir el cáncer de mama

Saber realizar la autoexploración, conocer los factores de riesgo y los síntomas, le ayudarán a detectarlo. En el caso del cáncer de mama, a diferencia de otras enfermedades, todas las mujeres se encuentran en riesgo de padecerlo.


Genética tiene gran futuro tratar infertilidad hombres

La vicesecretaria de la Asociación Española de Andrología (ASESA), Rocío Núñez, considera que cada vez es más necesario estudiar el factor masculino en la reproducción y que la investigación genética tiene un gran futuro en el tratamiento de la infertilidad masculina.


El riesgo de tener Alzheimer está en un 79% en los genes

El factor hereditario tiene una influencia mucho mayor de lo que se creía hasta ahora en el riesgo de padecer Alzheimer. Los genes influyen de entre el 58 y 79% en la aparición de la patología neurológica, según un estudio internacional realizado en la Universidada del Sur de California, en Estados Unidos.


Genética contra infartos y enfermedades raras

Uno de los biochips más famosos, desarrollado por científicos españoles y comercializado desde hace dos años en todo el mundo, y el mejor ejemplo de la aplicación práctica de la genética a la medicina es el «Lipochip». La herramienta consiguió el diagnóstico certero de la hipercolesterolemia familiar, una enfermedad hereditaria que en España afecta a una de cada 400 ó 500 personas. La salida al mercado de este test genómico evita, según los expertos, unos 80.000 infartos al cabo del año.


Deterioro de mielina puede acelerar comienzo de mal Alzheimer

El deterioro de la mielina, una capa de grasa que aisla los nervios y ayuda a acelerar los mensajes en el cerebro, al parecer contribuye al comienzo del mal de Alzheimer, según publica la revista 'Archives of General Psychiatry'.


Primeros datos de una vacuna para la gripe aviaria

Los resultados preliminares presentados por Sanofi-Pasteur de su vacuna frente a la cepa de gripe aviaria H5N1 son alentadores. En 300 voluntarios sanos se comprobó que, además de ser bien tolerada, se consigue una inmunización coincidente con la exigida para la autorización de una vacuna de gripe estacional. La cepa H5N1 de la gripe aviaria es la relacionada con el mayor número de fallecimientos en el sudeste asiático.


El mapa genético del cáncer que genera una nueva esperanza

Registrará las mutaciones en el ADN de las células cuando se forma un tumor. Servirá para desarrollar mejores terapias.


Descifran el genoma del perro y lo comparan con el humano

Un equipo de investigadores de EE.UU. identificó cerca de 2.400 millones de letras del ADN de una perra de raza boxer. Creen que estos datos ayudarían a encontrar las causas genéticas de algunas enfermedades que afectan a los hombres.


Reproducción asistida se basará en elegir los mejores embriones

El profesor titular de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la Universidad Autónoma de Barcelona Josep Santaló cree que el futuro de la reproducción asistida pasa por elegir los mejores embriones para ser transferidos con el objetivo de mejorar la calidad del tratamiento.


Vaticano convoca conferencia para buscar respuestas genoma humano

El Vaticano ha convocado una conferencia del 17 al 19 de noviembre próximo sobre el genoma humano para crear un 'diálogo interdisciplinar' al más alto nivel en el que se puedan encontrar respuesta a algunas de las preguntas 'más angustiosas del mundo contemporáneo'.


Consiguen detectar síndrome Down en el primer trimestre de embarazo

Una nueva prueba permite detectar con alta precisión el síndrome de Down en el primer trimestre de embarazo, según un estudio que publica la revista "The New England Journal of Medicine".


La secuencia del genoma del chimpancé muestra que comparte un 96% con el humano

# Un consorcio de 67 investigadores procedentes de cinco países publica en la revista 'Nature' el borrador del genoma del chimpancé


Investigadores españoles descubren que un suplemento de hormona tiroidea podría ser útil para tratar trastornos psiquiátricos

Un equipo de investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC) ha descubierto que una mutación en un receptor de la hormona tiroidea (alfa 1), que no habría sido detectada hasta ahora en fase clínica, puede estar en la base de determinadas alteraciones psiquiátricas relacionadas con la ansiedad profunda. Es más, la investigación desarrollada con ratones transgénicos a los que se les había practicado dicha mutación en la hormona tiroidea, revela que dichas alteraciones podían ser tratadas con éxito en ejemplares adultos mediante un suplemento de hormona tiroidea en la dieta, lo que abre la puerta a un tratamiento en humanos de diversos trastornos relacionados con el estado de ánimo.


Descubren alteraciones metabólicas en cerebro de niños hiperactivos

Científicos españoles han detectado alteraciones metabólicas en el cerebro de los niños hiperactivos, un hallazgo que permitirá el diagnóstico precoz de esta patología crónica, que padece el 5 por ciento de los niños al nacer y que puede derivar en fracaso escolar y en graves problemas de conducta.


Medicamento para tratar úlcera del pie diabético

En el segundo semestre de este año entrará en la fase III de ensayos clínicos un producto inyectable cubano que es la única alternativa actualmente para el tratamiento y la prevención de la amputación en pacientes con úlcera del pie diabético en estadios avanzados, informaron especialistas del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de La Habana.


Estudio: Facilidad para orgasmo femenino depende de genes

La capacidad de la mujer para conseguir un orgasmo está determinada al menos en parte por sus genes, indica un estudio.


Identifican a la insulina como causa de Diabetes I

Revelaron investigaciones de universidades de Harvard y Colorado que las personas que la padecen no producen esta hormona para regular el azúcar en la sangre


La médula de donante es más eficaz que el autotrasplante en la leucemia crónica agresiva

El trasplante de donante debería ser siempre la primera opción de tratamiento cuando se intente combatir una de las formas más agresivas de leucemia linfática crónica. Esta es la principal conclusión a la que han llegado investigadores del Hospital Clínico de Barcelona en la revista «Journal of Clinical Oncology». La leucemia linfática crónica es la forma más frecuente en personas de más de 50 años. El pronóstico de esta enfermedad es muy variable. Algunos enfermos pueden vivir con ella sin necesidad de ningún tratamiento y sin que por ello se altere su esperanza de vida. Pero en otros, la leucemia puede ser tan agresiva que la vida del paciente se mide en apenas unos meses. Con unas pruebas genéticas se puede determinar si se padece la variante más agresiva de este cáncer.


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