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Genetica : Noticias Relacionadas | DP

La genética (del término "Gen", que proviene de la palabra griega ????? y significa "raza, generación") es el campo de las ciencias biológicas que trata de comprender cómo la herencia biológica es transmitida de una generación a la siguiente, y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan estos procesos.


Noticias Relacionadas con: Genetica


Es util realizar un despistaje de cancer a los 24

Según una investigación realizada en Estados Unidos, para algunas mujeres que presentan una mutación genética relacionada con un mayor riesgo tumoral, es posible que los despistajes de cáncer de mama sean necesarios.


Un bebé libre de un cáncer abre el camino a la selección de embriones

El nacimiento del primer bebé en España cuyo embrión fue elegido para librarse de un tipo de cáncer hereditario abre un camino que también han emprendido medio centenar de familias con la autorización de la Comisión Nacional de Reproducción Asistida. Un permiso que en el futuro, según los planes de este organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, podría dejar de ser necesario para los afectados de una lista de dolencias genéticas.


Avanzan contra el Parkinson

Científicos lograron revertir los síntomas de la enfermedad de Parkinson en seres humanos con una nueva terapia genética.


Identifican 13 nuevas zonas del ADN implicadas en el riesgo de sufrir cardiopatía isquémica

Investigadores del Instituto de Investigación Hospital del Mar (Imim) de Barcelona han participado en un estudio internacional en el que han identificado 13 nuevas zonas del ADN implicadas en el riesgo de sufrir cardiopatía isquémica.


Descubren mutaciones genéticas en células humanas reprogramadas

Un equipo internacional de investigadores dirigido por la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos), en el que se integran Juan Carlos Izpisúa y Nuria Montserrat desde el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, ha descubierto mutaciones genéticas en células madre pluripotentes inducidas humanas. Los resultados del trabajo se publican en la revista 'Nature'.


Detienen por primera vez el envejecimiento humano

Controlar los efectos del paso del tiempo es una de las grandes obsesiones del ser humano, desde un punto de vista estético y también médico. Científicos de Estados Unidos y de España, dirigidos por el investigador Juan Carlos Izpisúa, han dado un paso que hace más creíble la materialización de ese sueño. Por primera vez han conseguido interrumpir el envejecimiento. De momento, el logro solo se ha conseguido en el laboratorio y con células de personas con progeria, una extraña enfermedad que causa el envejecimiento prematuro en plena infancia.


Un test genético detecta las posibilidades de desarrollar un cáncer de pulmón

Más de un millón de personas muere cada año en el mundo a causa del cáncer de pulmón. Un prueba genética que se realiza por primera vez en España permite detectar las posibilidades de desarrollar un cáncer de pulmón que tienen los fumadores.


Las mujeres, locas por los rostros muy masculinos cuando ovulan

Las mujeres que se encuentran en la fase más fértil del mes se muestran irremediablemente atraídas por los hombres de aspecto muy masculino, tipo George Clooney. Dejando al margen el hecho de que, con mucha probabilidad, los varones de la facha de Clooney atraen a las mujeres en cualquier día del mes e incluso pasada la menopausa, la seducción que producen una mandíbula pronunciada, unos rasgos marcados y una frente bien definida es aún mayor durante la ovulación, según un estudio realizado por investigadores de las universidades de Nuevo México y Colorado en Boulder (EE.UU.). Es más, los científicos dicen que las mujeres cuyas parejas no tienen estos rasgos, se dedicarán durante esos días a fantasear con hombres que sí los luzcan. Eso sí, un grado mayor de inteligencia no les produce ninguna excitación.


Paso adelante para detectar anomalías fetales al inicio del embarazo

Las pruebas para determinar si un feto sufre algún tipo de anomalía genética se podrían reducir a un simple análisis de sangre de la madre en el futuro. El profesor Dennis Lo, de la Universidad de Hong Kong ,está experimentando un nuevo test prenatal, simple y sin riesgo de aborto, que permitiría detectar prácticamente cualquier desorden genético del embrión. El diario británico The Times informaba en su edición de ayer de esta técnica, capaz de rastrear en la sangre de la madre trazos de posibles enfermedades del feto sin necesidad de utilizar sistemas más agresivos, como la amniocentesis.


Células madre protegen a la bacteria de la tuberculosis: estudio

Ciertas células madre protegen a la bacteria causante de la tuberculosis (TB) y evitan que sea destruida, lo que explica por qué la condición puede permanecer "dormida" por años o incluso décadas en el cuerpo humano, informaron el martes investigadores.


Un test para calcular la vida fértil femenina

Dentro de unos años bastará una gota de sangre o una muestra de saliva para que una mujer sepa cuánto tiempo tiene para ser madre. Un grupo de investigadores británicos ha dado el primer paso para desarrollar un test genético que identifique a la población femenina con mayor riesgo de entrar en una menopausia precoz. Científicos del Instituto británico para la Investigación del Cáncer y de la Universidad de Exeter han hallado cuatro genes relacionados con la vida fértil femenina. «El hallazgo permitirá desarrollar un test sencillo y relativamente económico», asegura Anna Murray, una de las autoras de la investigación. Los resultados se publican en «Human Molecular Genetics».


Gordos antes de nacer

Una persona consume una dieta calórica, rica en grasas. Otra también, con los mismos alimentos. La primera persona engorda y tiene más riesgo de sufrir diabetes. La segunda mantiene el tipo y no presenta kilos de sobra. ¿Por qué ante una misma alimentación unos desarrollan obesidad y otros no? Esta cuestión lleva mucho tiempo dando quebraderos de cabeza a los científicos. Ahora, un estudio liderado por investigadores de la Universidad de Yale (EEUU) da una posible respuesta: la propensión a la obesidad se conforma antes de nacer, durante el desarrollo del cerebro.


Logran modificar mosquitos transmisores de malaria

Expertos estadounidenses modificaron la genética de un tipo de mosquito, para evitar que aloje en su organismo el parásito causante de la malaria, informa hoy un artículo divulgado en la revista "PLoS Pathogens".


Identificados los marcadores genéticos de la longevidad

¿Cuánto voy a vivir? Si usted se ha hecho esta pregunta, puede que no tarde mucho en conocer la respuesta gracias a un trabajo desarrollado por científicos de la Universidad de Boston que han identificado los marcadores genéticos de la longevidad. De esta forma, en el futuro será posible conocer las probabilidades de que una persona pueda vivir por encima de los cien años.


El piojo, insecto de pocos genes

El piojo del cuerpo humano (Pediculus humanus humanus) mide cuatro o cinco milímetros, carece de alas, tiene seis patas, una boca adaptada para chupar sangre y minúsculas garras para engancharse, es parásito obligado del ser humano, se alimenta de su sangre y puede transmitir enfermedades como el tifus o la fiebre de las trincheras. Asociado a él de modo simbiótico, proliferando en su aparato digestivo, vive una bacteria (Riesia bacterium), que secreta nutrientes que completan la dieta del piojo. El conocimiento profundo de estos dos organismos se amplia ahora con el trabajo de un equipo científico internacional que ha completado la secuencia de sus respectivos genomas. Los científicos acaban de presentar la lista de las letras químicas de sus genes y adelantan que, seguramente, la información permitirá explotar características genéticas únicas del piojo, como su limitada capacidad olfativa, que abren la vía hacia nuevos pesticidas y repelentes. En la secuenciación del genoma y su análisis han participado varios científicos españoles.


Más de la mitad de las personas con asma no están diagnosticadas

El 52% de las personas que padecen asma en España no están diagnosticadas y el 47% no tiene un buen control de esta enfermedad, que padecen 300 millones de personas en el mundo y que en el País Vasco afecta a entre el 2 y el 4% de la población.


Mecanismos genéticos, asociados a los beneficios de la dieta mediterránea

El consumo de una dieta rica en componentes fenólicos del aceite de oliva virgen reprime varios genes proinflamatorios, según desvela un estudio de la Universidad de Córdoba que se publica en la revista 'BioMed Central Genomics'. Los investigadores sugieren que esto en parte explica el menor riesgo de enfermedad cardiaca que se observa en quienes siguen la dieta mediterránea.


Una prueba identifica los pulmones más sensibles al tabaco

Si usted supiese con certeza que va a desarrollar una enfermedad pulmonar asociada al tabaco, ¿dejaría de fumar? Tal vez no, pero al menos sería más consciente de su riesgo. Un equipo de investigadores de la Universidad de Iowa (Estados Unidos) ha dado con una técnica de imagen que revela qué fumadores cuentan con más probabilidades de padecer enfisema.


Identificada la desconexión cerebral de la esquizofrenia

Unos ratones de laboratorio modificados genéticamente para que padezcan predisposición a la esquizofrenia han servido para demostrar cómo en esta enfermedad se interrumpen las conexiones entre el corteza prefrontal y el hipocampo. Además, los científicos han constatado que estos ratones tienen problemas de aprendizaje y memoria, un rasgo habitual de los pacientes con esquizofrenia.


Un pájaro ilumina el cerebro humano

La noticia de que un consorcio internacional acaba de secuenciar el genoma del pinzón cebra no parece, a primera vista, como para montar un guateque. Sin embargo, este diminuto pajarillo cantor australiano, de apenas 15 gramos, podría esconder en sus células el remedio contra el tartamudeo y otros trastornos del habla relacionados con enfermedades que hoy en día afectan a decenas de millones de personas, como el alzhéimer, el párkinson y el autismo.


Hallan un gen determinante en la herencia del TDAH

Investigadores del Servicio de Psiquiatría y del Instituto de Investigación del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona han descubierto un gen determinante en la herencia del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH), uno de los trastornos psiquiátricos más comunes en niños que afecta a un 5% de los niños en edad escolar.


Secuencian los genomas de una familia al completo

Investigadores del Instituto de Biología de Sistemas de Seattle (Estados Unidos) han secuenciado los genomas de una familia al completo, dos hermanos y sus dos padres. En su trabajo, publicado en la revista 'Science', los autores han podido identificar la tasa media de mutaciones espontáneas que afectan a los humanos así como algunos genes vinculados a enfermedades que afectan a los hermanos.


Identifican por primera vez la variante genética que marca el envejecimiento

Un grupo de científicos de la Universidad de Londres y el King College británico ha conseguido, por primera vez, identificar una variante genética responsable del envejecimiento biológico en los seres humanos. Para lograrlo, los investigadores analizaron más de medio millón de variantes a lo largo de todo el genoma. Finalmente, lograron identificar algunas de ellas, cerca de un gen llamado TERC, como responsables de los deterioros de la edad. El estudio acaba de publicarse en Nature Genetics.


Curan la ceguera corneal con células madre

Investigadores del Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) han desarrollado un tratamiento que permite curar la ceguera corneal con un trasplante de células madre. Este ensayo, que ha sido probado en nueve pacientes, mostrándose eficaz en un 89% de los casos, abre una vía de esperanza a las casi 100.000 personas que perdieron la visión por este motivo en España.


El cordón umbilical se vuelve más útil

Investigadores estadounidenses han conseguido multiplicar por 164 las células madre disponibles en una unidad de sangre de cordón.


Descubiertos cinco nuevos genes de la diabetes

El consorcio internacional MAGIC, en el que participa la investigadora del Hospital Clínico San Carlos de Madrid Carina Zabena, ha logrado identificar 13 nuevas variantes genéticas que influyen en la regulación de la glucosa en sangre, la resistencia a la insulina y el funcionamiento de las células beta, encargadas de segregar insulina. Cinco de las mutaciones descubiertas incrementan el riesgo de diabetes tipo 2, la más común de las dos formas de esta enfermedad endocrina.


Investigadores catalanes descubren un elemento clave en infección por sida

Los investigadores han comprobado cómo las células infectadas por el virus del sida generan proteínas virales defectuosas capaces de provocar una respuesta del sistema inmunológico, lo que en laboratorio se ha visto que puede bloquear el ciclo de la infección.


Secuencian el genoma de una cepa muy agresiva de la legionela de 1999 de Alcoi

El área de Genómica y Salud del Centro Superior de Investigación en Salud Pública ha logrado secuenciar el genoma de legionela de un paciente de Alcoi que estuvo en aislamiento en 1999.


Cromosomas rotos provocan cáncer

La causa de todo cáncer es una alteración en nuestro ADN. Esas alteraciones pueden ser cambios muy pequeños en el interior de un gen, pero pueden ser también enormes alteraciones que modifican una parte importante de nuestro genoma. Las células disponen de sistemas para corregir estas anomalías, aunque en ocasiones estos sistemas fallan. Según un estudio conjunto de científicos europeos y norteamericanos, esta parece ser la causa de algunos cánceres de mama.


La esclerosis múltiple se asocia a las horas de luz

La eclerosis múltiple es más prevalente en aquellas zonas geográficas con menos horas de luz, una evidencia que los expertos relacionan con la carencia de vitamina D derivada de la baja exposición solar y que debería obtener una compensación en el consumo de pescado. No en vano, Galicia, con la franja cantábrica, presenta los índices de prevalencia más elevados de esclerosis dentro del territorio estatal, con 80 casos por cien mil habitantes, frente a los 60/100.000 del promedio español.


Descubren la causa de un tipo de leucemia infantil

Un equipo de investigadores del Banco Andaluz de Células Madre, de Granada, marcó "un nuevo hito" en la investigación biomédica, esta vez relacionado con mejoras en el diagnóstico y tratamiento de la leucemia infantil.


La "comida basura" no es única causa de la obesidad infantil, según experta

La doctora María García-Onieva ha manifestado, en el marco del Congreso Nacional de Pediatría que la "comida basura" no es la única causa de la obesidad infantil sino que hay otros muchos factores, como la falta de atención de los padres, y a veces también un componente genético.


Nuevas armas para luchar contra la esclerosis

El 25º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (conocido por sus siglas en inglés ECTRIMS) ha reforzado las esperanzas terapéuticas contra esa enfermedad neurológica crónica, degenerativa y con frecuencia discapacitante que hace apenas 15 años estaba casi huérfana de tratamientos eficaces. Como señaló el neurólogo alemán Han-Peter Hartung, presidente de esa sociedad científica y del encuentro que ha reunido en Düsseldorf a 4.728 especialistas de 86 países, tras el triple salto adelante de la última década y media (en 1993 el primer interferón beta-1, betaferón; en 1996 el acetato de glatirámero, que inauguró otra familia inmunomoduladora, y en 2006 el primer anticuerpo monoclonal, natalizumab), ya se vislumbra una nueva época de terapias orales.


Un africano anónimo devuelve la esperanza a la vacuna del VIH

Le llamaremos A., porque su nombre, edad y sexo son secretos, como cualquier otro detalle de su identidad. Lo único que se sabe de este ciudadano anónimo es que vive en África y que su sangre ha devuelto la esperanza a los que buscan la vacuna contra el sida. Un equipo internacional de científicos encargado de analizar la sangre de miles de infectados acaba de encontrar en este individuo dos nuevos anticuerpos que, combinados, son los más potentes que se conocen. Los científicos quieren usar esas dos moléculas para diseñar nuevas vacunas y devolver la autoestima a un área en la que abunda el pesimismo.


Los niños in vitro tienen más riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular

Los niños concebidos mediante técnicas de reproducción asistida podrían tener un mayor riesgo de padecer alguna enfermedad cardiovascular, según un estudio realizado en Suiza que compara las arterias de menores nacidos de manera natural y de los que lo hicieron gracias a la fecundación in vitro.


Los óvulos podrán curarse de enfermedades maternas

En la fecundación, el óvulo y el espermatozoide aportan sus núcleos en igualdad de condiciones, pero el resto del material lo pone sólo el óvulo. Como las mitocondrias están fuera del núcleo y tienen ADN, hay una parte del genoma que sólo se transmite por vía materna. Sus mutaciones, que causan 150 enfermedades hereditarias incurables, podrán limpiarse de los óvulos si la técnica presentada hoy en monos puede extrapolarse a nuestra especie. Sería la primera vez que se cambia un lote completo de genes (todos los que forman el ADN mitocondrial) con el resultado de evitar patologías.


Descubierto el gen que dicta el fracaso en la terapia contra la hepatitis C

La hepatitis C es una infección vírica que afecta a unos 170 millones de personas en el mundo. De las posibles dolencias hepáticas, es de las más graves, porque puede derivar en cirrosis y en cáncer. Pero su tratamiento no es demasiado satisfactorio. El más habitual, una combinación de dos fármacos, ribavirina e interferón, tiene un éxito de curación que ronda el 60%.


Descubierto un gen que ralentiza el desarrollo del sida en las mujeres

Un grupo de científicos ha descubierto una variante genética del cromosoma sexual X que ralentiza el desarrollo del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en las mujeres, informó hoy el genetista Michael Krawczak en Kiel (norte de Alemania).


Descubierta una mutación que quita el sueño

Aunque algunos expertos recomiendan dormir ocho horas al día, quien no tiene la suerte de alcanzar esa cifra puede recurrir a estimulantes como el café. Sin embargo, otros superan largas jornadas de vigilia sin necesitar mayor descanso. Estas personas, más que simplemente afortunadas, pueden estar sujetas a una mutación genética que parece reducir las horas de sueño necesarias.


Abaratan los mapas de ADN

Secuenciar el genoma humano para conocer mejor los puntos fuertes y débiles del cuerpo costará mucho menos que antes, para situarse por debajo de los $50 mil, gracias a una nueva técnica desarrollada por la universidad estadounidense de Stanford, que publicó sus resultados en la revista Nature Biotechnology.


Las células madre abren un nuevo flanco en la investigación del cáncer

Las células iPS (induced pluripotent stem cells, o células de pluripotencia inducida) se obtienen reprogramando simples células de la piel o el pelo, pero son tan versátiles como las embrionarias. La revista Nature adelanta hoy online cinco trabajos importantes para su futura aplicación médica, y que además abren un nuevo flanco en la investigación del cáncer. De forma insólita, tres de los trabajos son españoles.


Los genes identifican a los celíacos

La investigadora guipuzcoana Itziar Zubillaga Azpiroz, genetista de la Policlínica de Gipuzkoa, ha concluido en su tesis doctoral que la enfermedad celiaca puede diagnosticarse mediante el estudio de los genes, sin necesidad de técnicas invasivas, como la biopsia intestinal. Zubillaga presentó en la Universidad del País Vasco su tesis doctoral, en la que estudió 175 casos de afectados por enfermedad celíaca para determinar cuáles son los genes relacionados con la dolencia y analizar los métodos de diagnóstico.


Descifran genoma del VIH

Un grupo de científicos descifró el mapa genético completo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).


RSK4, el gen que frena el cáncer envejeciéndolo

Científicos del hospital Vall d´Hebron de Barcelona descubren un gen capaz de plantar cara al cáncer de colón y riñón. ¿Cómo? Haciendo que las células malignas envejezcan de golpe y no proliferen.


Descubren tres nuevos genes asociados a la esquizofrenia

El descubrimiento podría permitir el desarrollo de fármacos más eficaces para el tratamiento de esta enfermedad, que afecta al 1% de la población mundial y en un 80% de los casos es de origen genético.


Los vicios que envejecen la piel

Arrugas prematuras por el consumo de tabaco, manchas cutáneas por el efecto del sol, celulitis por las drogas... Vicios como estos, junto con el estrés, el alcohol y la comida basura dibujan un rostro al menos cinco años más envejecido en hombres y en mujeres. Así es como lo han explicado expertos en el 37 Congreso Nacional de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV).


Un español identifica los genes que propagan el cáncer de mama al cerebro

Para que surja una metástasis, la diseminación de un cáncer, una célula tumoral debe realizar un largo y peligroso viaje y tiene que hacerlo en unas condiciones precisas para que su misión última, la formación de un nuevo tumor en un órgano distante, tenga éxito. Esas condiciones dependen de la activación anómala de unos pocos genes que permiten a las células malignas superar las barreras biológicas para llegar a su nuevo destino. El investigador catalán Joan Massagué, director del programa de biología y genética del cáncer del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, ha identificado la ruta que permite la propagación del cáncer de mama al cerebro. Los responsables son tres genes que actúan como mediadores específicos de la metástasis del primer tumor al segundo.


Primer trasplante completo de cara en Francia

El sexto trasplante de cara practicado en el mundo hasta el momento ha sido también el más espectacular por un doble motivo, como ayer explicó el equipo de cirujanos franceses que intervino al paciente, de 30 años, durante el fin de semana pasado. Además del rostro, se injertaron las dos manos y parte de los antebrazos en una triple operación simultánea inédita. Sin embargo, hay otro aspecto aún más relevante. Como destaca el responsable de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, hasta ahora nadie se había atrevido con la parte del rostro que cubre los ojos. "Lo más complicado es la zona de los párpados, son tejidos blandos y si existe rechazo o una infección hay riesgo de perder la visión", explica Matesanz.


Expertos aseguran que «la grasa no engorda» y es buena para el crecimiento

Los expertos reunidos en el VI Congreso de la Sociedad Española de Nutrición Básica trataron ayer de aclarar algunos de los «errores» más generalizados en torno al consumo de grasa e incidieron en que «la grasa no engorda» y es necesaria para el crecimiento y prevenir algunas enfermedades.


Metástasis que se adelantan a la detección del cáncer

Tradicionalmente se ha considerado que la metástasis, esto es, la propagación efectiva de un cáncer a un órgano distinto a aquel donde se originó, aparecía una vez que el tumor primario había alcanzado un suficiente grado de madurez. Pero cada vez cobra más fuerza la hipótesis de que la metástasis puede iniciarse mucho antes, a partir de células tumorales diseminadas por el organismo en las fases iniciales del cáncer, e incluso cuando todavía no ha sido detectado.


Quimioterapia y radiación aumentan hasta 5 años la supervivencia en cáncer cerebral

Una combinación del fármaco de quimioterapia temozolomida y de radioterapia aumenta la supervivencia de algunos pacientes con glioblastoma hasta 5 años en comparación con aquellos que reciben sólo radioterapia, según un estudio dirigido por la Universidad de Lausanne en Suiza. Los resultados del trabajo se publican en la edición digital de la revista 'The Lancet Oncology'.


Promueven en EE.UU. técnica para selección de embriones

La selección de embriones para elegir rasgos genéticos con las características deseadas es una técnica disponible hoy en Estados Unidos.


Vitaminas para tener bebés sanos

Tres de cada cien bebés nacen con anomalías congénitas en España. Es la primera causa de muerte infantil. Este problema ha hecho que los expertos en genética reflexionen sobre por qué se producen estos defectos en los recién nacidos. Una incógnita que, según recientes investigaciones, está asociada al estado nutricional de las madres durante la gestación. Así lo constató ayer en Bilbao Richard Finnell, catedrático de Genética Médica en el Science Center de la Universidad de Texas (Houston), quien aconsejó a las mujeres en edad reproductiva una correcta alimentación para evitar el desarrollo de malformaciones en el feto.


Desvelados los secretos del virus del resfriado

Una persona puede llegar a padecer doscientos resfriados a lo largo de su vida. A una media de dos o tres episodios por año o hasta diez en la edad escolar. El catarro es tan banal como común y, al mismo tiempo, una incógnita para la ciencia. Tanto que todos los intentos para desarrollar tratamientos eficaces para combatirlo han fracasado. El origen de esos intentos frustrados estaba en el desconocimiento de los diferentes tipos de virus que lo causan. Unos tan agresivos para causar asma o infecciones secundarias en oídos y pulmones y otras que sólo desencadenan una ligera congestión y malestar. Todo un puzle que acaba de encajarse.


¿Te interesan nuestros contenidos? Suscríbete a nuestros boletines gratuitos Introduce tu email para darte de alta en nuestros boletines Identifican nuevos genes que predisponen a sufrir infarto de mi

Un estudio internacional, en el que han participado investigadores norteamericanos y europeos, entre ellos el Hospital del Mar de Barcelona y el Hospital Josep Trueta de Girona, ha identificado tres nuevas variantes genéticas asociadas al riesgo de infarto de miocardio y ha confirmado otras seis descubiertas en investigaciones anteriores.


Una investigación explica cómo algunos virus provocan cáncer

Un 15% de los casos de cáncer están relacionados con un virus. Pero no todas las personas infectadas acaban desarrollando un tumor maligno. El proceso maligno se inicia en aquellas casos en que el patógeno consigue modificar su propio material genético para burlar a las defensas del organismo, según los resultados de un estudio que publica Genome Research, dirigido por Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica (IDIBELL) y del Institut Catalán de Oncología (ICO) e investigador ICREA.


Identifican variante genética vinculada a obesidad infantil

Una variante genética podría desempeñar un papel clave en el descontrol del apetito y la obesidad infantil, según un estudio difundido hoy en esta capital.


Una variante genética en mujeres aumenta el riesgo de sufrir alzheimer

Una variante genética en el cromosoma X parece estar asociada con un mayor riesgo de que las mujeres puedan padecer alzheimer, según un estudio publicado en la revista «Nature». El análisis, hecho por Steven Younkin y sus colegas de la Clínica Mayo en Jacksonville, Estados Unidos, señala que ésta es la primera prueba de un factor de riesgo del mal específicamente asociado a un género.


Vacuna cubana contra cáncer prostático arroja exitosos resultados

El primer ensayo clínico en Cuba del candidato vacunal Heberprovac para el tratamiento terapéutico del cáncer de próstata arroja hoy exitosos resultados para la ciencia en la Isla.


Nace en Londres una niña sin el gen del cáncer de mama

Ayer nació en Londres una niña seleccionada genéticamente para no portar un gen que dispara el riesgo de sufrir cáncer de mama. Los médicos del Hospital University College de Londres han cortado la transmisión familiar de un cáncer que se había repetido en tres generaciones de la familia paterna.


Vinculan científicos gen con riesgo de hipertensión

Un gen que produce una proteína encargada de regular la forma en que los riñones procesan la sal podría jugar un papel clave en las probabilidades de sufrir hipertensión, divulga hoy una revista especializada.


La sonrisa está en los genes

La sonrisa no se aprende. Es innata, al igual que el ceño fruncido, el disgusto, la sorpresa o el mal humor. Están escritas en los genes, como el conjunto de las expresiones faciales que denotan el estado de ánimo de una persona, desde la alegría a la tristeza. Al menos esta es la conclusión a la que han llegado investigadores de las universidades estatal de California y de Columbia Británica en un estudio publicado en la revista Journal Personality and Social Psychology .


Hallan la causa genética de una enfermedad renal rara

Investigadores del Hospital Universitario Nuestra Señora de La Candelaria de Tenerife han identificado las causas genéticas de una patología renal que afecta a familias de distintas zonas del país y que se manifiesta en la pérdida de grandes cantidades de magnesio y calcio por la orina. El estudio comenzó hace varios años en más de veinte familias de toda España con una tubulopatía renal conocida como hipomagnesemia familiar con hiercalciuria y nefrocalcinosis, incluida entre las enfermedades raras.. Se trata de la primera vez que se hace este descubrimiento en España.


El primer bebé sin el gen del cáncer de mama nacerá en Gran Bretaña

Los padres decidieron someterse a una fertilización artificial y un diagnóstico genético de preimplantación, ya que en la familia del progenitor existían muchos casos de esta enfermedad.


Los casos de autismo se han multiplicado por seis en la última década

Los expertos señalan que en la última década el diagnóstico del autismo se ha multiplicado por seis, al aumentar el número de casos detectados en torno a un quinientos por ciento.


Estudio halla 6 mutaciones genéticas nuevas ligadas a obesidad

Un grupo de investigadores identificó seis variaciones genéticas nuevas relacionadas con la obesidad e informó que apuntan a formas mediante las cuales el cerebro y el sistema nervioso controlan la alimentación y el metabolismo.


Vinculan virus de herpes simple con mal de Alzheimer

El virus del herpe simple podría estar vinculado con la acumulación de placas de proteínas beta amiloides en el cerebro, que causan el Mal de Alzheimer, sugirieron científicos en la revista Journal of Patology.


España pretende tener secuenciado el mapa genético de la leucemia en 2013

España se propone tener secuenciado en 2013 el mapa genético de la leucemia linfocítica crónica (la más común entre los adultos de los países occidentales), mediante su participación en el mayor proyecto internacional de investigación de genómica del cáncer, que involucra a 1.600 investigadores españoles.


Identifican especies de bacterias habituales en las manos

Los seres humanos albergan una gran cantidad y diversidad de bacterias en sus manos, asegura un estudio divulgado en Proceedings of the National Academy of Sciences.


El vino ayuda al corazón tanto como una dieta

Según el nuevo estudio, los investigadores pusieron en el alimento de ratones de edad media pequeñas dosis de resveratrol, sustancia que se halla en las uvas y en las granadas, el vino ayuda al corazón tanto como una dieta. Así, constataron que esa sustancia influía en la regulación genética del envejecimiento y proporcionaba una especial protección al corazón.


Niveles elevados de ácido graso Omega 6 podrían incrementar el riesgo de alzheimer

Niveles excesivos de una sustancia que el organismo produce a partir del ácido graso Omega 6 podrían incrementar el riesgo de desarrollar alzheimer, según una investigación realizada por científicos estadounidenenses que publica la revista Nature Neurosicence.


Dos variantes genéticas podrían multiplicar por siete el riesgo de calvicie

Científicos de la Universidad de Bonn (Alemania) y del King's College de Londres (Reino Unido) han logrado identificar nuevos factores genéticos vinculados a la calvicie abriendo así un importante camino para encontrar una solución a la pérdida del cabello.


Obtienen por primera vez células madre a partir de los testículos

Científicos alemanes lograron un importante paso en la investigación de células madre, al obtener de los testículos de hombres adultos células que tienen casi las mismas características que las células madre embrionarias, según informan en un artículo publicado en la revista británica "Nature". La importancia de este estudio radica en que abre la puerta para que en el futuro sea posible desarrollar terapias celulares "a la medida" del paciente. Además, sería una alternativa a las células madre embrionarias, cuyo uso es controvertido porque para obtenerlas es necesario destruir un embrión.


El Nobel de Química premia el hallazgo de la proteína fluorescente

La medusa Aequorea victoria, conocida como «gelatina cristal» en las costas norteamericanas del Pacífico, de las que es originaria, brilla con unos llamativos destellos de fosforescencia azul que han cautivado a los investigadores durante décadas. Hasta que el científico japonés Osamu Shimomura logró descubrir por qué. Corría 1962, y a partir de una medusa de esta especie, hallada en aguas de California, Shimomura consiguió aislar la proteína causante de tan llamativo comportamiento.


Ingeniería de tejidos para tratar el vitíligo

El vitíligo, una despigmentación de la piel que ocasiona manchas blancas, afecta a un 2% de la población. No supone ningún peligro, pero puede acomplejar y causar problemas psicológicos, sobre todo cuando afecta a zonas visibles como la cara. La ingeniería de tejidos parece haber encontrado una manera de reducir esta anomalía, aunque de momento sólo se puede aplicar en algunos casos. Igual que los ingenieros industriales diseñan una pieza para que funcione una máquina, con bioingeniería un equipo de científicos de la Clínica Universitaria de Navarra (CUN) ha creado un biotejido con el que sustituir a las células de la piel incapaces de producir pigmento.


Científicos chinos reportan avances en control de plagas

Científicos chinos afirmaron que las plantaciones genéticamente modificadas con la bacteria Bt pueden ser una forma efectiva de controlar las plagas y aprovechar al máximo las cosechas en los próximos años.


Describen la importancia de un gen asociado a la mitad de cánceres de colon

Un grupo internacional de científicos, con participación del Hospital Vall d'Hebron (Barcelona), ha logrado describir la importancia del gen CDK8, asociado a casi la mitad de los cánceres de colon, en la génesis y desarrollo de ese tipo de tumores que es el más común entre la población en su conjunto.


Un hito clave que empieza a reorientar la lucha contra el cáncer

Las investigaciones que se han publicado en 'Nature' y 'Science' posiblemente pasarán a la historia como estudios 'landmark', que es como denominan los expertos a los trabajos que dejan profundas huellas en la literatura biomédica sobre el conocimiento de una patología. Tanto el grupo del Johns Hopkins de Baltimore como el del Instituto Tecnológico de Masachusetts han hecho un esfuerzo formidable -y complementario- para lograr algo más de luz en el entendimiento de los mecanismos íntimos de la enfermedad que más asusta a las sociedades desarrolladas.


Detectan un gen que protege al cerebro de la ansiedad

Un equipo de investigadores del Instituto Cajal de Madrid, pertenecientes al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto que el gen de la adrenomedulina protege al cerebro de la ansiedad y el estrés, según aparece publicado esta semana en la revista 'Proceedings' de la Academia Nacional de Ciencias estadounidense (PNAS).


Identificada la causa genética que está tras la mayoría de los tumores de colon

Contar con un test que pudiera clasificar a las personas por su riesgo de padecer un cáncer de colon, sería un gran paso para hacer frente a uno de los tumores más frecuentes en España. En ese camino se sitúan investigaciones como la que hoy publica un equipo de científicos de varios centros y universidades estadounidenses. En la edición electrónica de la revista «Science» informan del hallazgo de dos genes que estarían detrás de la mayoría de casos de cáncer colorrectal. Las personas que hereden ese rasgo genético elevarían su riesgo en un 50%. La probabilidad de sufrirlo en la población general se eleva a un escaso 6%.


Descifran el genoma mitocondrial de un neandertal de 38.000 años

Los enigmas que el hombre de Neandertal dejó tras de sí al extinguirse están cada vez más cerca de resolverse. Investigadores del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva, en Leipzig (Alemania), han conseguido secuenciar el genoma mitocondrial completo de un neandertal de 38.000 años de antigüedad.


Ausencia de tramos de ADN aumentan el riesgo de esquizofrenia

Dos amplios estudios internacionales revelan que las personas que carecen de ciertos tramos de ADN tienen un riesgo notablemente mayor de contraer esquizofrenia, un hallazgo que podría ayudar a abrir nuevos caminos a la comprensión y diagnóstico de la enfermedad.


Identifican más de 30 localizaciones genéticas que aumentan el riesgo de enfermedad de Crohn

Ésta es la perspectiva más completa realizada hasta la fecha sobre la influencia genética en el riesgo de una enfermedad común


Secuencian genoma de invertebrado marino

Expertos internacionales lograron secuenciar el genoma del anfioxo o lanceta, un invertebrado marino que ha permanecido intacto por espacio de 500 millones de años, destaca un artículo divulgado en la revista Nature.


La nueva generación de fármacos para la leucemia mieloide crónica confirma su eficacia para controlarla

La nueva generación de fármacos para la leucemia mieloide crónica, que representa el 15 por ciento de todas las leucemias, confirma su eficacia para controlar la enfermedad, según los resultados de los últimos estudios sobre el fármaco dasitinib. Los estudios, presentados durante el XIII Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA)celebrado este fin de semana en Copenhague (Dinamarca), muestran que el fármaco controla la enfermedad en los pacientes con resistencia o intolerancia al imatinib, el tratamiento principal.


El Nobel Varmus defiende la colaboración contra el cáncer

El norteamericano Harold Elliot Varmus, premio Nobel de Medicina en 1989, defiende la colaboración entre profesionales clínicos e investigadores básicos para poder vencer el cáncer. Los clínicos, dijo, deben tener información sobre los avances que las técnicas moleculares y genéticas les pueden aportar. No hay una fórmula mágica, pero se requiere la unión de esfuerzos entre ambos colectivos, como ocurre en su grupo del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, de Nueva York.


Identifican variaciones genéticas que predisponen al cáncer de mama

El equipo, de los laboratorios islandeses DeCODE Genetics, estima que estas variaciones están en el origen de un 11 por ciento de todos los cánceres de mama.


La ganga del genoma: consiguen uno completo por «sólo» 620.000 euros

La lucha por poner la secuenciación del genoma humano al alcance de cualquiera ha dado un paso de gigante inmortalizado esta semana en las páginas de Nature. Allí se expresa en toda su gloria el logro de 454 Life Sciences, la empresa que hace un año secuenció el genoma completo de James Watson, el codescubridor de la estructura del ADN y el segundo ser humano después de Craig Venter en mirar su propio genoma a la cara. Sólo que el de Watson ha salido mucho más barato: de 100 millones de dólares a 1 millón, lo que al cambio actual es una verdadera ganga, 620.000 euros.


Un laboratorio sevillano investiga patologías genéticas en peces cebra

La Universidad Pablo de Olavide (UPO) presentó ayer la Plataforma de Genómica Funcional del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD). Estas instalaciones, conformadas por 3.000 peceras de temperatura controlada para la cría de peces cebra transgénicos, son las mayores que existen en el mundo y serán utilizadas para investigar enfermedades hereditarias tales como la diabetes o el cáncer de colon.


Esquizofrenia, ¿una mutación genética?

Una investigación publicada en la revista "Science" reveló que las personas que padecen la esquizofrenia tienen tres y cuatro veces más cantidad de anormalidades genéticas raras, que las personas saludables, y la mayoría afectan genes que regulan las funciones cerebrales.


Biomarcadores para detectar agentes químicos ayudarán predecir riesgo cáncer

Biomarcadores capaces de medir la exposición de una persona a agentes químicos tóxicos podrán ayudar a predecir el riesgo de padecer cáncer, según se ha señalado en una encuentro europeo de expertos que se celebra en el Instituto Catalán de Oncología (ICO).


Identificadas variantes genéticas que duplican el riesgo de lupus

Buscaban un gen y han encontrado cuatro. Un consorcio científico internacional con presencia española, creado para desentrañar la base genética del lupus, ha identificado múltiples variantes genéticas que predisponen a desarrollar esta compleja enfermedad crónica. El lupus eritematoso sistémico, el nombre completo del trastorno, daña el interior y el exterior del cuerpo. Desde las articulaciones a la piel, de los riñones al corazón o de la sangre a los pulmones... Es como si el organismo se volviera loco y se autolesionara.


Proyectan descifrar el genoma de un millar de personas en el mundo

Un consorcio internacional de investigación presentó este martes un proyecto para descifrar el genoma de un millar de personas en el mundo, con la meta de crear el catálogo más completo hasta ahora de las variaciones genéticas humanas vinculadas a varias enfermedades.


Las 273 proteínas cómplices del VIH

Como si fuera un pintor minimalista, que emplea pocos colores en su paleta, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) requiere pocos componentes para debilitar el sistema inmune, pues lo consigue con sus nueve genes que codifican 15 proteínas. Sin embargo, para propagarse eficazmente por el organismo requiere de la ayuda de, al menos, 273 proteínas humanas, según acaba de descubrir un equipo de investigadores de Harvard (EEUU).


Prueban con éxito en cuatro niños un fármaco contra la distrofia muscular

La medicina molecular personalizada acaba de conseguir la prueba que necesitaba para dejar de ser algo más que una técnica prometedora. Un grupo de investigadores de Bélgica y Holanda se ha basado en esta estrategia para desarrollar un fármaco eficaz contra una severa forma de distrofia muscular, la enfermedad de Duchenne. Cuatro niños afectados con esta enfermedad genética recibieron el medicamento experimental en un ensayo piloto que sólo pretendía comprobar su seguridad. Los resultados obtenidos demuestran que funciona parcialmente. No es una cura, pero sí es «la primera esperanza real para estos enfermos», se afirma en un editorial que acompaña a este trabajo en The New England Journal of Medicine.


Variación genética humana, avance científico del año

Las células madre pluripotenciales inducidas, la estructura del receptor humano beta2-adrenérgico o los estudios sobre el papel del hipocampo también están entre los progresos más destacables, según "Science"


Investigadores del CSIC descubren en un gen la causa del enanismo

Un aumento de la expresión del gen conocido como Snail1 durante el desarrollo del esqueleto provoca acondroplasia, la causa más común de enanismo en seres humanos, según han descubierto investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que creen que este gen se puede utilizar ahora como diana para desarrollar futuras terapias que frenen esta anomalía genética.


La reprogramación de células humanas

Dos equipos de investigación de Japón y Estados Unidos acaban de publicar un resultado de gran relevancia científica. Han tomado células de un individuo adulto, de la piel en un caso y del tejido conectivo en otro, han introducido en ellas un reducido número de genes (cuatro en cada caso, pero no todos iguales) y han conseguido que tengan propiedades de las células embrionarias. Esto quiere decir que debería ser posible obtener a partir de ellas diferentes tipos de tejidos con los que reparar órganos dañados o que no funcionan correctamente en un paciente. Tienen, además, la gran ventaja de que son genéticamente iguales a los de este. Se habría conseguido, de esta manera, el sueño de la medicina regenerativa, pero sin necesidad, como hasta la fecha, de recurrir al uso ni de embriones ni de óvulos humanos, una cuestión que plantea un fuerte rechazo para algunos grupos significativos de la población en Europa y Estados Unidos. Sin embargo, esta nueva aproximación no está libre de problemas éticos.


La dieta que protege del Alzheimer

Dos estudios publicados esta semana avalan el importante papel de algunos nutrientes para evitar el deterioro cognitivo y la demencia (entre ellas, el Alzheimer). Uno de los trabajos, realizado entre 8.000 franceses, apunta la receta para proteger el cerebro: pescado, aceites vegetales, fruta y verdura.


El sida se esparció por el mundo tras llegar a Haití desde África

El virus del sida se esparció por el mundo desde Haití, adonde llegó procedente de África a mediados de los años 60, según un estudio de la Universidad de Arizona (UA).


Dos docentes secuencian un genoma bacteriano

Los investigadores José Muñoz Dorado y Juana Pérez Torres, de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Córdoba, forman parte de un equipo científico que ha secuenciado el genoma más grande descubierto hasta el momento en una bacteria, el de la Sorangium cellusosum . Las características genómicas de este organismo, capaz de producir componentes anticancerígenos y antibióticos, se presentan en la edición digital de la revista Nature Biotechnology .


Beber mucho alcohol sube el riesgo de cáncer de mama

Investigadores estadounidenses informaron ayer que todas las bebidas alcohólicas -del vino a la cerveza pasando por los licores- inciden de igual forma en el riesgo de las mujeres de contraer cáncer de mama.


Tratan de combatir efectos secundarios en remedios

Importantes empresas farmacéuticas, agencias reguladoras e investigadores universitarios se están reuniendo para tratar de determinar por qué algunos pacientes sufren severos efectos secundarios tras ingerir medicamentos.


Los ácidos grasos omega-3 reducirían el riesgo de diabetes juvenil

El consumo de ácidos grasos omega-3, presentes sobre todo en el pescado, está vinculado a una clara disminución del riesgo de diabetes juvenil (tipo 1), según los resultados preliminares de un estudio divulgado el miércoles.


Perfil genético, alternativa para combatir a futuro el cáncer

El tratamiento que los pacientes de cáncer reciben podría un día depender de sus genes. Con el incremento del número de pistas biológicas disponibles para predecir cáncer, los médicos esperan que pronto podrán modificar los tratamientos de los pacientes basados en sus perfiles genéticos.


El origen del VIH-SIDA

Desde el descubrimiento del SIDA, en el año 1981, han surgido varias teorías, acerca de su origen. Muchas de estas teorías han sido descartadas, por no tener una base científica; hasta que ahora sólo circulan dos hipótesis. Los dos partes del origen del VIH, que ahora es generalmente aceptado, que el virus ha tenido su origen en el VIS (Virus de Inmunodeficiencia Símica), transmitida al hombre por el chimpancé.


Madres que amanantan a bebés deben cuidarse de la codeína

Las madres que amamantan a sus bebés y que ingieren codeína deben observar si sus hijos se sienten somnolientos o muestran otros signos de sobredosis, advirtieron el viernes las autoridades de salubridad.


Los cultivos enriquecidos con hierro podrían reducir la anemia

El cultivo de vegetales enriquecidos con hierro podría ser la mejor forma de combatir las deficiencias del mineral, según informó un grupo de científicos suizos.


Científicos de Oxford descubren un gen causante de la zurdera

Científicos de la Universidad de Oxford han descubierto por primera vez un gen que incrementa las probabilidades de ser zurdo. El gen, catalogado como LRRTM1, juega un importante papel en controlar qué parte del cerebro se encarga de funciones específicas, como la del habla o la de las emociones.


Científicos identifican gen clave en la diabetes tipo 1

Un grupo de científicos identificó un importante gen involucrado en el aumento del riesgo de un niño de padecer diabetes tipo 1, un descubrimiento que conduciría a una forma de prevenir el desarrollo de la enfermedad.


Identifican un gen que aumenta el riesgo de padecer asma infantil

Un equipo internacional de científicos, coordinado por William Cookson, del Imperial College de Londres, ha identificado un gen que eleva entre un 60 y un 70 por ciento el riesgo de desarrollar asma durante la infancia, lo que podría abrir el camino a nuevas terapias contra esta enfermedad respiratoria.


Cáncer y diabetes están vinculados

Un equipo internacional de científicos detectó una vinculación genética entre la diabetes tipo 2 y el cáncer de próstata.


Apareció un Eslabon Perdido de las Células Madre

Un nuevo tipo de células madre embrionarias en ratones y ratas fue encontrado por dos equipos independientes de las universidades británicas de Oxford y Cambridge. El hecho resulta clave para la investigación en medicina regenerativa y ayudaría en la búsqueda de la cura de varias enfermedades.


Genética logrará "en menos de 10 años" nuevos fármacos de la epilepsia adaptados al paciente

Los futuros avances en investigación genética permitirán "en menos de 10 años" tratar la epilepsia "a la carta" y desarrollar nuevos fármacos para evitar las crisis epilépticas en muchos más pacientes, coincidieron en señalar los expertos que entre hoy y mañana participarán en el curso "Epilepsia, Nuevos conceptos, Nuevas opciones terapéuticas", organizado por Esteve en Valencia, según informaron hoy estos laboratorios en un comunicado.


Hígado de ganso puede causar una extraña enfermedad

El hígado de ganso puede transmitir una dolencia poco conocida denominada amiloidosis, aseguró un estudio publicado hoy en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.


Dicen que hay muchos tumores de mama que se heredan del padre

El camino de un gen mortal puede estar escondido en el árbol genealógico cuando una mujer tiene pocas tías y hermanas mayores, lo que daría la impresión de que su cáncer de mama salió de la nada, cuando en realidad lo heredó de su padre. Un nuevo estudio sugiere, en efecto, que a miles de mujeres jóvenes con cáncer de mama —cerca de 8.000 por año en Estados Unidos— no se les ofrecen análisis que permitan identificar los genes defectuosos y poner en claro sus decisiones médicas.


Las claves genéticas de siete enfermedades

17.000 voluntarios, 200 científicos y medio millón de variaciones genéticas. Estas han sido las herramientas de un macroestudio británico, que ha conseguido identificar 24 factores genéticos que predisponen a sufrir siete frecuentes enfermedades, desde cardiopatías hasta trastorno bipolar. Los hallazgos se publican en el último número de las revistas 'Nature' y 'Nature Genetics'.


Podrían ratones servir para investigar genética del cáncer

Un equipo norteamericano de científicos ha logrado por primera vez imitar en ratones la inestabilidad genómica de ciertos cánceres, lo que podría abrir una futura vía de investigación de la genética del cáncer humano a partir de esos roedores.


Experimentan con vacuna contra la hepatitis C

Investigadores de la Universidad de Friburgo, Alemania, y de los Centros de Investigación Virológica de Bethseda y San Antonio en Estados Unidos, experimentan en chimpancés con una vacuna que pretende combatir la hepatitis C, enfermedad incurable y que afecta a cada vez más personas en el mundo.


El genoma también varía entre células de un mismo individuo

Miembros del Centro de Ciencias Genómicas (CCG) de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) descubrieron que el genoma humano presenta rearreglos que comienzan en la etapa embrionaria y se acumulan durante la vida adulta. Con ello, los universitarios contribuyen a determinar que el genoma no sólo varía entre cada persona, sino entre poblaciones celulares de un mismo individuo.


Un test detecta las reacciones alérgicas a un fármaco antisida

Alergia e hipersensibilidad son algunos de los síntomas que provocan los fármacos antirretrovirales al 20% o el 30% de los infectados por VIH. El hospital Carlos III de Madrid ha empezado a ofrecer, de forma pionera, una prueba genética a estos pacientes para anticipar si son alérgicos a uno de esos medicamentos, en concreto al abacavir.


250 genes relacionados con la obesidad

Hasta el momento se ha descubierto que al menos 250 genes están relacionados con la obesidad. La "nutrigenómica" es la ciencia que estudia las mutaciones genéticas, sus efectos y la relación con los factores externos, como la nutrición, que puedan variar los efectos negativos de dichas mutaciones, previniendo así el riesgo de padecer enfermedades a las que estamos predispuestos genéticamente. El mayor experto en la materia, propuesto para el Premio Príncipe de Asturias, el doctor aragonés José María Ordovás, clausuraba este viernes las Jornadas científicas del Hospital San Jorge.


Vinculan variación genética con menos riesgo de cáncer pulmonar

Las personas con la variante de un gen llamado CYP1B1 presentan una tendencia menor a desarrollar cáncer pulmonar, según los resultados de un estudio realizado por especialistas de la Universidad de Dundee, difundido hoy.


Médicos británicos prueban terapia genética para tratar ceguera

Un equipo de científicos británicos llevó a cabo la primera operación ocular que empleó terapia genética para intentar curar un desorden visual grave, informaron funcionarios el martes.


Descubierta una proteína que evita el cáncer de pulmón

Un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en el que colabora el científico Mariano Barbacid, ha demostrado, a partir de experimentos en ratones modificados genéticamente que la proteína p38 MAPK inhibe la producción de tumores de pulmón, explicó a Efe el director de la investigación, el biólogo Ángel Rodríguez Nebreda. Del trabajo se desprende además que el suministro de fármacos que inhiben esta proteína, y que ahora se desarrollan para aliviar inflamaciones, podrían favorecer la producción de tumores en el pulmón en colectivos con más riesgo de desarrollar este cáncer, como los fumadores.


Expertos chinos identifican variante gen que previene cáncer

Científicos en China han identificado la variante de un gen que parece proteger a la población china de varios tipos de cáncer.


El herpes labial, cada vez más sospechoso de causar alzhéimer

El virus del herpes labial (las populares calenturas) se consolida día a día como sospechoso de estar implicado en la enfermedad de alzhéimer no hereditaria, la más común. Los trabajos que sobre esta vinculación realiza el equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, de la Universidad Autónoma de Madrid, que dirige Fernando Valdivieso, siguen encontrando esas relaciones, la última de ellas a punto de publicarse en la revista científica Neurobiolgy of Aging .


Descubren el gen que causa la obesidad

Científicos británicos han descubierto que la duplicación de un gen es un factor crucial del sobrepeso de muchas personas, revela un estudio divulgado hoy por la revista Science.


Un gen duplica el riesgo de padecer un cáncer de próstata

Investigadores españoles han identificado una variante genética que duplica el riesgo de cáncer de próstata, según se asegura en la edición digital de la revista «Nature Genetics», que publica esta semana tres estudios que describen el descubrimiento de nuevas variantes genéticas en el cromosoma 8 asociadas al riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Investigadores del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, que participan en uno de los estudios, han identificado una variante que duplica el riesgo de la enfermedad entre la población masculina española.


Fallas en ADN provocarían el autismo: científicos EU

Pequeñas fallas presentes en el ADN de las personas con autismo sugieren que la enfermedad podría ser causada por unos 100 genes diferentes, informaron este jueves investigadores.


Biólogos británicos descubren nuevos genes vinculados al cáncer

Un grupo de biólogos del Instituto Sanger Wellcome Trust, en Cambridge (Inglaterra), ha presentado el estudio genético sobre el cáncer más grande realizado hasta la fecha, que pone de manifiesto que hay muchos más genes vinculados a esta enfermedad de los que se creía.


El ADN podrá ser conservado en su casa y a temperatura ambiente

En un tubo de cristal de unos 10 centímetros, sin necesidad de hacer frente a los costes que supone el almacenamiento en un banco privado, cualquier persona podrá conservar en su domicilio y a temperatura ambiente su ADN purificado y liofilizado.


Las cesáreas elevan riesgos en los futuros embarazos

Un estudio publicado en el "Diario Británico de Obstetricia y Ginecología" alerta sobre las consecuencias que pueden devenir de los nacimientos por cesárea.


Identifican genes de la diabetes

Según el estudio, publicado en la revista científica "Nature", hay cuatro variantes genéticas ligadas a la diabetes tipo dos, que afecta principalmente a mayores de cuarenta años.


Moléculas de ARN, arma contra cáncer

Una nueva arma contra el cáncer, basada en el empleo de moléculas del ácido ribonucleico (ARN), es estudiada actualmente y por separado, por científicos de Inglaterra y Alemania.


Inventan piel resistente a gérmenes

Un equipo de científicos estadounidenses anunció la creación de piel resistente a gérmenes, que en el futuro podría salvarles la vida a víctimas de quemaduras graves.


Vincula estudio gen con tumor renal en niños

Una mutación genética podría estar vinculada a la aparición del tumor de Wilms, un tipo de cáncer renal que se presenta en niños menores de cinco años, según los resultados de un estudio divulgado hoy.


Científicos franceses determinan origen de autismo

Científicos franceses con la colaboración de la Universidad de Goterburgo, Suecia, descubrieron el papel clave de un nuevo gen sobre el cromosoma 22 en determinadas formas de autismo, informó hoy el Instituto Pasteur.


Un cambio genético que frena sensaciones

Un estudio de la Universidad de Cambridge, de Reino Unido, reveló la existencia de una mutación genética en el organismo humano que puede privar a las personas de sentir dolor, según publicó esta semana la revista Nature.


Pediatras aragoneses descubren nueva forma raquitismo hereditario

Pediatras de Zaragoza han descubierto, junto con investigadores de Alemania y EEUU, una nueva forma de raquitismo hereditario en nueve miembros de tres familias de origen zaragozano, turco y libanés, un trabajo que ha contribuido a un mejor conocimiento del mecanismo de la absorción del fósforo y del calcio por el organismo.


Un nuevo mapa genético humano muestra diferencias inesperadas

El código genético de una persona puede ser hasta un 10 por ciento diferente del de otra, según dijeron el miércoles un grupo de investigadores en un hallazgo que cuestiona la idea de que todos los seres humanos son idénticos en un 99,9 por ciento.


Un 12% del genoma humano explica las diferencias entre individuos

Solemos pensar que cada individuo es único e irrepetible. Pero la información que nos ha regalado ese gran libro de instrucciones del organismo que es el genoma humano se empeñaba en contradecir lo evidente y ofrecer diferencias genéticas mínimas entre individuos. Un consorcio formado por varios grupos de investigación internacional entre ellos científicos españoles, publican hoy en las revistas «Nature» y «Genome Research» una serie de estudios donde demuestran que las diferencias individuales en el genoma humano superan el 10%, en concreto podrían alcanzar el 12%. Los científicos encontraron cerca de 2.900 genes que pueden sufrir «variaciones en el número de sus copias» (CNV, en inglés). Lo que nos hace diferentes podría entonces no estar sólo en los genes, sino en cuántas copias hace cada uno de ellos y cómo muchos segmentos de ADN se «pierden».


Humanos y erizos de mar comparten más de 7000 genes

Los científicos ya sabían que los humanos y los erizos de mar estaban emparentados. De hecho, estos animales son los únicos invertebrados en la rama humana del árbol evolutivo de la vida. Ahora que un grupo de investigadores de diferentes universidades ha secuenciado y ensamblado el genoma del erizo marino esa conexión genética es aún más clara. Tras identificar 23.300 genes con 814 millones de bases nucléicas del erizo marino púrpura (Strongylocentrotus purpuratus), los científicos han encontrado que compartimos 7.077 genes con los erizos.


Identifican los genes de dos tumores frecuentes

Científicos descifraron el código genético completo del cáncer de mama y el de colon. El mapa de genes incluye casi 200 genes con mutaciones desconocidas responsables de que los tumores se formen, crezcan y se diseminen en el cuerpo.


La ciencia insiste en detener la vejez

La medicina no se resigna a aceptar la vejez como destino inevitable, sino se esfuerza por encontrar unos remedios cada vez más complicados para que el reloj biológico avance con menos rapidez.


Genes afectarían la percepción del dolor

Las personas que aseguran ser menos sensibles que otras al dolor estarían diciendo la verdad, ya que un grupo de investigadores informó que descubrió un gen que parece afectar el modo en que las personas sienten malestar.


Investigadores estadounidenses identificaron mutación genética que eleva riesgo de autismo

Investigadores estadounidenses informaron que identificaron una mutación genética que eleva el riesgo de autismo y que podría también explicar algunos síntomas observados en niños con esa condición.


Identifican gen vinculado al cáncer de seno

Científicos británicos descubrieron que mutaciones en un gen llamado BRIP1 aumenta las probabilidades de sufrir cáncer de mama, publicó la revista Nature Genetics en su más reciente edición.


Herceptin más el bloqueo de las hormonas femeninas, útil en algunos tumores de mama

Se calcula que el 30% de los cánceres de mama son Her2 positivos, una característica genética que confiere a sus portadoras un especial mal pronóstico. La mitad de ellos, además, dependen de las hormonas femeninas para su desarrollo. Una investigación presentada en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha demostrado que bloquear ambas vías simultáneamente es el modo más efectivo de combatir la enfermedad y prevenir sus recaídas.


Neurólogos catalogan 160 dolores de cabeza distintos

Los neurólogos descubrieron que existen 160 dolores de cabeza distintos, reveló hoy Julio Pascual, especialista del hospital Universitario de Salamanca en España.


Un mapa genético identifica cerca de 200 genes de cáncer

Los resultados del estudio podría llevar a nuevos tratamientos y mejores métodos de diagnóstico del cáncer, además de ayudar a comprender cómo se desarrolla la segunda causa más importante de muerte en el mundo desarrollado, agregaron los especialistas.


El autismo y los padres mayores

Entre más avanzada la edad del padre, más riesgo de que el hijo desarrolle autismo, concluye un estudio internacional. Investigadores británicos y estadounidenses analizaron los datos clínicos de más de 130.000 niños. Descubrieron que los niños que nacieron de hombres mayores de 40 años tenían seis veces más riesgo de ser autistas que los nacidos de hombres menores de 30 años.


Enojarse no aumenta el riesgo de sufrir ataques al corazón

Ser impaciente y dado a la ira puede causarte problemas con tu jefe y tus vecinos, pero no te hace un candidato especial para sufrir un ataque al corazón, según el primer estudio que ha analizado la relación entre personalidad y dolencias coronarias.


Terapia genética contra el cáncer

Dos pacientes del peor tipo de cáncer de piel fueron declarados libres de la enfermedad, luego de que se les aplicaran novedosas terapias de manipulación genética.


Edad del padre influye en el riesgo de aborto espontáneo

Según un estudio publicado por la revista 'Obstetrics & Gynecology el riesgo de aborto espontáneo aumenta con la edad del padre, que supone una evidencia más de que ambos gametos juegan un papel crucial en el correcto desarrollo del embrión.


Descubren que la presencia de dos proteínas en sangre está asociada con el riesgo de demencia

La presencia en sangre de dos proteínas importantes en la enfermedad de Alzheimer está asociada con el riesgo de demencia, según un estudio del Centro Médico Erasmus en Rotterdam (Holanda) que se publica en la edición digital de la revista 'The Lancet Neurology'.


Rayos X elevarían riesgo de cáncer de pecho en algunas mujeres

Los rayos X aumentarían considerablemente el riesgo de desarrollar cáncer de pecho en las mujeres genéticamente susceptibles a la enfermedad, informaron investigadores.


Un equipo español halla una proteína clave en la hipertensión

La hipertensión, o presión arterial elevada, es aún una enfermedad de origen desconocido en el 95% de los casos, pese a que es la principal causa de muerte en Europa y afecta a más del 25% de la población adulta. Hasta ahora, las causas genéticas del mal prácticamente eran testimoniales, pero esta situación puede experimentar una profunda transformación a raíz de un estudio publicado en la edición digital de Nature desarrollado por el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (una unidad mixta del CSIC y la Universidad) y que ha sido coordinado por el investigador gallego Xosé R. Bustelo. El equipo ha descubierto una proteína fundamental para el equilibrio del sistema cardiovascular, cuya ausencia provoca hipertensión por sí sola, lo que supone uno de los pocos casos de este tipo conocidos hasta ahora.


Se dispara la diabetes en todo el mundo

El número de personas en todo el mundo que padece de diabetes ha aumentado tremendamente en las dos décadas recientes, de 30 a 230 millones, causando numerosas muertes y afectando seriamente la capacidad de los sistemas de salud de lidiar con la epidemia, según muestran datos revelados ayer por la Federación Internacional de la Diabetes.


Afirman científicos haber descubierto origen del virus del Sida

Un equipo de científicos cree haber desvelado uno de los misterios que ha rodeado al VIH desde que fue descubierto: su origen. La mayoría de las hipótesis durante estos años señalaban a los chimpancés como responsables del inicio de la propagación del virus, pero faltaban evidencias. Un nuevo estudio las aporta y revela que el virus se originó en la especie 'Pan troglodytes troglodytes', chimpancés que viven en las selvas del sur de Camerún.


Identificada una variante genética relacionada con el riesgo de diabetes tipo 1

El hallazgo apoya la hipótesis de que una respuesta anómala a una infección viral bloquea la función de las células encargadas de producir insulina


Descubren mecanismo celular clave en infección vírica y cáncer

Científicos estadounidenses han descubierto un mecanismo celular del que sospechan que puede desempeñar un papel clave en el cáncer y en las infecciones víricas.


A controlar los niveles de azúcar

La regulación del sistema inmunológico podría ser la solución de la diabetes tipo I (la que tiene causa genética y afecta a niños y jóvenes), expuso Massimo Trucco, de la Universidad de Harvard, en la inauguración del Congreso de la Sociedad Española de Diabetes.


Descubren científicos mecanismos de resistencia de las bacterias

Investigadores franceses descubrieron los mecanismos de resistencia de las bacterias a los antibióticos, lo que podría ayudar a desarrollar métodos para bloquearlos, divulgó la revista Nature en su más reciente edición.


Las mujeres son el sexo fuerte

La diferencia de cromosomas XX y XY no sólo dice si un humano es hombre o mujer: también determina a qué enfermedades es vulnerable. Las mujeres, dice un estudio, tienen copias de genes de reserva y por eso son menos propensas a sufrir enfermedades como meningitis, malformaciones o hemofilia.


Cuba anuncia nuevo tratamiento contra hepatitis C

La terapia cubana contra el virus de la hepatitis C, que según la Organización Mundial para la Salud (OMS) afecta a unos 200 millones de personas, se basa en la combinación de Interferón Alfa-2B y Rivavirina.


Descubren mecanismo celular de defensa contra el VIH

Científicos de la Universidad Estatal de Ohio (EEUU) han descubierto un mecanismo celular contra el virus del sida que podría abrir paso a una nueva estrategia médica contra esa enfermedad.


Para prevenir el cáncer de mama

Saber realizar la autoexploración, conocer los factores de riesgo y los síntomas, le ayudarán a detectarlo. En el caso del cáncer de mama, a diferencia de otras enfermedades, todas las mujeres se encuentran en riesgo de padecerlo.


Genética tiene gran futuro tratar infertilidad hombres

La vicesecretaria de la Asociación Española de Andrología (ASESA), Rocío Núñez, considera que cada vez es más necesario estudiar el factor masculino en la reproducción y que la investigación genética tiene un gran futuro en el tratamiento de la infertilidad masculina.


El riesgo de tener Alzheimer está en un 79% en los genes

El factor hereditario tiene una influencia mucho mayor de lo que se creía hasta ahora en el riesgo de padecer Alzheimer. Los genes influyen de entre el 58 y 79% en la aparición de la patología neurológica, según un estudio internacional realizado en la Universidada del Sur de California, en Estados Unidos.


Genética contra infartos y enfermedades raras

Uno de los biochips más famosos, desarrollado por científicos españoles y comercializado desde hace dos años en todo el mundo, y el mejor ejemplo de la aplicación práctica de la genética a la medicina es el «Lipochip». La herramienta consiguió el diagnóstico certero de la hipercolesterolemia familiar, una enfermedad hereditaria que en España afecta a una de cada 400 ó 500 personas. La salida al mercado de este test genómico evita, según los expertos, unos 80.000 infartos al cabo del año.


Deterioro de mielina puede acelerar comienzo de mal Alzheimer

El deterioro de la mielina, una capa de grasa que aisla los nervios y ayuda a acelerar los mensajes en el cerebro, al parecer contribuye al comienzo del mal de Alzheimer, según publica la revista 'Archives of General Psychiatry'.


Primeros datos de una vacuna para la gripe aviaria

Los resultados preliminares presentados por Sanofi-Pasteur de su vacuna frente a la cepa de gripe aviaria H5N1 son alentadores. En 300 voluntarios sanos se comprobó que, además de ser bien tolerada, se consigue una inmunización coincidente con la exigida para la autorización de una vacuna de gripe estacional. La cepa H5N1 de la gripe aviaria es la relacionada con el mayor número de fallecimientos en el sudeste asiático.


El mapa genético del cáncer que genera una nueva esperanza

Registrará las mutaciones en el ADN de las células cuando se forma un tumor. Servirá para desarrollar mejores terapias.


Descifran el genoma del perro y lo comparan con el humano

Un equipo de investigadores de EE.UU. identificó cerca de 2.400 millones de letras del ADN de una perra de raza boxer. Creen que estos datos ayudarían a encontrar las causas genéticas de algunas enfermedades que afectan a los hombres.


Reproducción asistida se basará en elegir los mejores embriones

El profesor titular de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la Universidad Autónoma de Barcelona Josep Santaló cree que el futuro de la reproducción asistida pasa por elegir los mejores embriones para ser transferidos con el objetivo de mejorar la calidad del tratamiento.


Vaticano convoca conferencia para buscar respuestas genoma humano

El Vaticano ha convocado una conferencia del 17 al 19 de noviembre próximo sobre el genoma humano para crear un 'diálogo interdisciplinar' al más alto nivel en el que se puedan encontrar respuesta a algunas de las preguntas 'más angustiosas del mundo contemporáneo'.


Consiguen detectar síndrome Down en el primer trimestre de embarazo

Una nueva prueba permite detectar con alta precisión el síndrome de Down en el primer trimestre de embarazo, según un estudio que publica la revista "The New England Journal of Medicine".


La secuencia del genoma del chimpancé muestra que comparte un 96% con el humano

# Un consorcio de 67 investigadores procedentes de cinco países publica en la revista 'Nature' el borrador del genoma del chimpancé


Descubren alteraciones metabólicas en cerebro de niños hiperactivos

Científicos españoles han detectado alteraciones metabólicas en el cerebro de los niños hiperactivos, un hallazgo que permitirá el diagnóstico precoz de esta patología crónica, que padece el 5 por ciento de los niños al nacer y que puede derivar en fracaso escolar y en graves problemas de conducta.


Medicamento para tratar úlcera del pie diabético

En el segundo semestre de este año entrará en la fase III de ensayos clínicos un producto inyectable cubano que es la única alternativa actualmente para el tratamiento y la prevención de la amputación en pacientes con úlcera del pie diabético en estadios avanzados, informaron especialistas del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de La Habana.


Estudio: Facilidad para orgasmo femenino depende de genes

La capacidad de la mujer para conseguir un orgasmo está determinada al menos en parte por sus genes, indica un estudio.


La médula de donante es más eficaz que el autotrasplante en la leucemia crónica agresiva

El trasplante de donante debería ser siempre la primera opción de tratamiento cuando se intente combatir una de las formas más agresivas de leucemia linfática crónica. Esta es la principal conclusión a la que han llegado investigadores del Hospital Clínico de Barcelona en la revista «Journal of Clinical Oncology». La leucemia linfática crónica es la forma más frecuente en personas de más de 50 años. El pronóstico de esta enfermedad es muy variable. Algunos enfermos pueden vivir con ella sin necesidad de ningún tratamiento y sin que por ello se altere su esperanza de vida. Pero en otros, la leucemia puede ser tan agresiva que la vida del paciente se mide en apenas unos meses. Con unas pruebas genéticas se puede determinar si se padece la variante más agresiva de este cáncer.


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